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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上饶肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4050元

适用人群

通过检测39个肺癌相关基因,帮助医生为您选择更精准的靶向药、免疫药或化疗方案。

适用人群

  • 已被诊断为非小细胞肺癌,准备开始治疗的您。
  • 初始治疗后效果不佳,医生考虑为您更换方案的您。
  • 在上饶医院确诊,希望寻找更多个体化治疗选择的您。
  • 希望了解哪些化疗药可能副作用更小,效果更好的您。
  • 希望通过基因检测,评估免疫治疗是否可能获益的您。
  • 治疗一段时间后出现耐药迹象,需要寻找新靶向药的您。

检测内容

肿瘤的基因变异如同其独特的“锁孔”。我们的检测旨在识别您体内肿瘤的这些“锁孔”特征。通过先进的测序技术,我们一次性对39个与肺癌密切相关的基因进行分析。这些基因中,既包括可能匹配靶向药物的关键基因(如EGFR、ALK等),也包含与评估免疫治疗、化疗效果及潜在风险相关的基因。这项分析能为医生在选择治疗方案时提供参考,有助于筛选出可能对您更有效、副作用相对较小的药物,从而支持更个体化的治疗决策。需要了解的是,检测结果是用药的重要参考信息,但最终治疗方案需由您的主治医生根据您的整体状况来决定。同时,并非所有检测者都能发现明确的用药靶点。

检测流程

检测本身无需您额外承受痛苦或空腹。它使用的是您在医院进行病理检查时已经获取的组织样本,例如手术切除的肿瘤组织、穿刺活检的小块组织,或制作好的石蜡切片。您或家属只需联系检测机构,确认样本符合要求后,通常可由上饶的医院病理科直接转交,或通过指定的物流方式安全寄送。整个过程的核心是样本的合规交接与运输,您无需再次经历采样过程。

准确性说明

本次检测在专业实验室内,严格遵循标准流程进行,准确性有保障。它基于您提供的有效肿瘤组织样本进行分析,结果稳定可靠。检测本身是安全的,仅对离开您身体的样本进行分析,不对您本人造成任何影响。若因样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳导致检测失败,我们会及时沟通,可能需要您配合补充或重新提供合格样本。检测报告会详细列出发现的基因变异及解读,但所有用药建议都需由您的主治医生结合临床情况来最终确认。

详细流程

  1. 初步咨询:通过电话或在线渠道,顾问与您沟通检测相关信息,确认基本情况。
  2. 样本确认:您提供病理信息,我们协助判断您在上饶医院的现有样本是否符合检测要求。
  3. 签署协议:在线或现场签署知情同意书与检测委托协议。
  4. 样本流转:我们协调将您储存在上饶医院病理科的样本,安全转运至检测实验室。
  5. 实验室检测:样本抵达后,进行基因提取、建库、上机测序和生物信息分析。
  6. 报告解读:生信分析后,由专业人员生成并审核包含基因变异与用药提示的详细报告。
  7. 报告交付:检测完成后约7个工作日,电子版报告发送给您,纸质版可邮寄到{city>指定地址。
  8. 报告咨询:我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容,方便您与医生沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了用药,检测结果还能告诉我什么?
除了指导靶向、免疫和化疗用药,结果还可能帮助评估您肿瘤的某些遗传特征,为预后判断提供参考,或者提示您家族成员是否有遗传风险,但后者通常需要结合专业遗传咨询来解读。
报告是以什么形式给到我?有电子版吗?
检测报告完成后,通常会提供纸质报告原件。同时,很多机构也支持通过安全的在线客户系统查看或下载电子版报告,方便您留存和分享给医生。具体获取方式可咨询您的服务顾问。
检测费用里包含后续的咨询服务吗?比如报告拿到后看不懂,有人给讲解吗?
您好,费用是包含标准报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的咨询顾问会为您安排一次报告解读,帮助您理解核心结果和其中提到的用药选择,这项服务不额外收费。
检测报告上有些基因写着“变异意义不明”,这是什么意思?我该怎么办?
您好,“变异意义不明”是指发现了某个基因的DNA序列发生了变化,但目前全球的医学研究和数据库中,尚不明确这个特定的变化是否会导致肿瘤发生,或者是否与药物疗效相关。您不需要为此单独采取行动。医生会主要依据那些有明确临床意义的基因结果来制定方案。这类信息可能会在未来的研究中变得清晰。
我人在外地,报告可以寄给我吗?还是必须去上饶拿?
报告可以通过加密的电子版(如PDF)在线查看和下载,同时我们也提供纸质报告邮寄服务,无需您亲自到上饶领取。具体方式您可以在出具报告前与顾问确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用7600元,无法使用医保报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和时机。
  • 请确保能提供足够的、符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)。
  • 样本邮寄需使用我们指定的冷链物流,确保样本在运输过程中的质量。
  • 请准确填写个人信息及联系方式,以便及时接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生详细讨论,共同制定后续方案。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 对报告内容有任何疑问,可联系我们的顾问进行解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.6)

龙** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,做检测是为了看看有没有靶向药机会。报告出来后,有专门的老师电话解读,讲了差不多半小时,把我关心的临床试验和药物选择都涵盖了,非常专业和全面。

机构回复

能为您这样有明确治疗需求的病友提供深度的报告解读和用药指导,我们感到很有价值。祝您找到合适的治疗方案,早日康复!

2026-05-1652人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

产品本身很好,报告解读老师非常专业。就是感觉价格有点贵,虽然知道基因检测成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的支出。希望以后能有更多优惠渠道或者分期付款的选择。不过回头想,精准治疗避免走弯路,可能长远看还是省钱的。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和专家服务成本确实较高。我们一直积极与各方协商,探索更多支付方案和福利项目,希望能让更多需要的患者受益。感谢您对我们价值的认可。

2026-05-1219人觉得有用
文** 已验证 术后复查

为了靶向用药参考做的检测。直接明码标价,没有套路。和其他病友聊过,有些机构用低价吸引人,但只测几个基因,关键的可能漏掉,反而误事。这个39基因的,该查的基本都包括了,多花点钱但更放心。

机构回复

您说得非常对,精准医疗,检测是基石。我们坚持提供临床必需且充分的基因检测,避免因检测范围不足导致患者错失治疗机会。感谢您的明智选择。

2026-05-1043人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

家人肺癌确诊后很迷茫,主治医生推荐做这个检测。最让我安心的是服务,客服专门拉了个微信群,有什么不懂的随时问,报告解读的老师特别耐心,把专业术语讲得很明白,还安慰我们别慌。后面还主动问我们检测结果有没有用上,真的很负责。

机构回复

谢谢您的认可。在患者和家属最需要支持的时候,提供清晰、及时的沟通和陪伴,是我们应尽的责任。团队会继续跟进,希望检测结果能为治疗方案提供有价值的参考。

2026-04-2535人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

爸爸确诊后需要确定治疗方案,化疗前检测这个。取样用的是之前的活检组织白片,不用再遭一次罪,这点特别好!流程上也很顺畅,医院帮着协调送样,我们没操太多心。报告出来后有电话解读服务,客服挺耐心的。就是价格确实不便宜,但为了精准治疗也得做。

机构回复

感谢选择我们。利用已有组织样本避免二次创伤,正是个体化医疗的体现之一。关于价格,我们理解您的感受,这背后是严谨的技术与分析成本。我们会继续努力,争取为更多家庭提供有价值的精准医疗信息。

2026-05-0225人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

自己体检发现肺部磨玻璃结节,忐忑中做了这个检测。最怕结果被单位或者保险公司知道。客服解释说要我本人书面授权才会出报告,感觉挺正规的。最后报告只发到了我指定的邮箱,全程自己掌握,保密性这块做得没得说。

机构回复

感谢您的评价。个人信息安全是您的合法权益。我们坚持“最小必要”和“授权访问”原则,确保报告流向完全由您本人控制。祝您身体健康!

2026-04-1924人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

价格比我之前了解的一些大牌机构便宜些,本来担心质量,但看他们用的也是主流测序平台,报告上还有质控数据,挺放心的。结果和我爸的病理很吻合,指导用药方向明确。这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任与认可!我们坚持使用可靠的技术平台并严格质控,就是为了在保证精准度的同时,让更多家庭能以合理的价格享受基因检测的价值。

2026-03-069人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

检测挺准的,指导了用药。不过感觉39个基因这个固定套餐,对于已经知道某些基因没突变的人来说,是不是有点‘捆绑销售’?如果能像点菜一样,在核心基础上自选增加基因,按需付费,感觉性价比会更高。

机构回复

您的想法很有启发性。目前固定套餐是为了保证检测效率与质量稳定性。针对个性化需求,我们也有更全面的检测产品可供选择。感谢您的深度反馈。

2026-02-2854人觉得有用

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